(Amsterdam) – Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) gibt an, dass ein möglicher Zusammenhang zwischen dem Coronavin-Impfstoff von Johnson & Johnson und seltenen Fällen einer Kombination von Blutgerinnseln und einer niedrigen Thrombozytenzahl besteht. Dieses wird von der EMA in einer Pressemitteilung angegeben.

Da ein möglicher Zusammenhang besteht, sollte das Risiko von Blutgerinnseln nun als „seltene Nebenwirkung“ auf der Packungsbeilage des Impfstoffs angegeben werden. Insgesamt überwiegen laut der EMA die Vorteile des Impfstoffs immer noch die Nachteile. Die Agentur hat acht Fälle von Blutgerinnseln untersucht, die alle in den USA aufgetreten sind, wo mehr als sieben Millionen Menschen den Johnson & Johnson-Impfstoff erhalten haben.

In den sieben Fällen handelt es sich um Frauen, und insgesamt acht Personen waren alle unter 60 Jahre alt. Eine Person ist tot. Am 13. April empfahlen die US-Behörden, die Einführung des Impfstoffs zu unterbrechen, während die Blutgerinnsel untersucht wurden.

Kurz darauf gab Johnson & Johnson selbst bekannt, dass sie empfehlen, die Einführung ihres Produkts auszusetzen, bis eine Schlussfolgerung zu der Untersuchung gezogen wurde.

Vor diesem Hintergrund beschlossen die dänischen Behörden, dass der Johnson & Johnson-Impfstoff vorerst im Kühlschrank verbleiben sollte. Dasselbe wurde von allen anderen EU-Ländern mit Ausnahme von Polen getan.

Quelle: TV2 – übersetzt und bearbeitet von

ünter Schwarz – 20.04.2021

Foto: TV2