Obwohl die Ergebnisse vorläufig sind, sehen sie „extrem spannend“ aus, sagt der dänische Professor Lars Østergaard. Eine neue Corona-Pille zeigt vielversprechende Anzeichen, das Risiko, an Covid-19 schwer zu erkranken, halbieren zu können. Das teilte der Pillen-Hersteller des amerikanischen Pharmariesen Merck am Freitag mit, als er die Ergebnisse der Phase-3-Studie des Corona-Präparats veröffentlicht hat.

„Es übertrifft das, was ich mit dem Medikament für möglich gehalten habe. Wenn man eine 50-prozentige Reduzierung der Krankenhauseinweisungen sieht, ist es ein erheblicher klinischer Effekt“, sagte Dean Li, Vice President von Merck, zu den Ergebnissen.

Merck wird nun innerhalb der nächsten zwei Wochen in den USA die Notfallzulassung für die Pille mit dem Namen Molnupiravir beantragen. Wenn es genehmigt wird, ist es die erste orale Covid-19-Behandlung. Remdesivir ist bereits verfügbar, die einzige andere antivirale Behandlung von Covid-19. Aber Remdesivir wird dem Patienten injiziert. Viele Ärzte zögern somit mit der Anwendung von Remdesivir, da die Wirkung begrenzt ist.

„Spannende Ergebnisse“, sagt der dänische Professor Lars Østergaard, der Chefarzt in der Abteilung für Infektionskrankheiten des Universitätskrankenhauses Aarhus ist. Gegenüber TV 2 sieht er die neuen Ergebnisse von Merck positiv. „Das sind äußerst spannende Ergebnisse, die uns eine noch bessere Möglichkeit geben, Patienten mit leichtem bis mittelschwerem Covid behandeln zu können“, schreibt er.

„Das Medikament sei mit Remdesivir vergleichbar, das die Vermehrung von Viren verhindert“, sagt Lars Østergaard. „Und es scheint auch, dass die Wirkung größer ist als bei Remdesivir, das seit über einem Jahr Standard-Covid-Behandlung ist.“

An der Phase-3-Studie von Merck zur neuen Corona-Pille nahmen 775 Patienten mit leichtem bis mittelschwerem Covid-19 teil. Hier wurden 7,3 Prozent der Patienten, die Molnupiravir erhielten, ins Krankenhaus eingeliefert. Unter den Placeboempfängern wurden 14 Prozent ins Krankenhaus eingeliefert. Innerhalb des Studienzeitraums gab es bei den Patienten, die Molnupiravir erhielten, keine Todesfälle, während es bei den Placeboempfängern laut Hersteller acht Todesfälle gab.

„Damit die neue Corona-Pille effektiv wirkt, scheine es wichtig zu sein, möglichst früh im Krankheitsverlauf mit der Behandlung zu beginnen“, sagt Lars Østergaard. Er sagt auch, dass wir wahrscheinlich „noch einige Zeit“ warten müssen, bis das Medikament in Dänemark zugelassen wird.

Neben dem Antrag in den USA mache der Hersteller Merck klar, dass er auch in Europa und weltweit die Zulassung der Pille beantragen werde. Laut Reuters sagen Merck-Sprecher, es sei nicht bekannt, wie lange die US-Behörden brauchen werden, um die Behandlung zu beurteilen. Dean Li, Leiter der Labors von Merck, sagt jedoch, dass die Behörden versuchen, den Fall schnell zu bearbeiten.

Die britische Zeitung „The Guardian“ schreibt, dass das Produkt bereits wenige Wochen nach Absendung einer Bewerbung einsatzfähig sein sollte, wenn die vorläufigen Ergebnisse ansonsten durch zusätzliche Daten untermauert werden. Bis Ende des Jahres will Merck selbst 10 Millionen Chargen Molnupiravir produzieren, 2022 sollen es noch mehr sein.

Merck hat bereits einen Vertrag mit der US-Regierung abgeschlossen, um den Amerikanern 1,7 Millionen Behandlungen zu ermöglichen, die jeweils rund 700 Dollar kosten. Die Nachrichten über die Wirksamkeit des Medikaments vom Freitag haben dazu geführt, dass die Merck-Aktie um neun Prozent gestiegen ist, schreibt Reuters.

Quelle: TV2 – übersetzt und bearbeitet von

Günter Schwarz – 02.10.2021

Foto: TV2